黔东南河道治理沸石（当天价格）
可以看出随着反应时间的延长，6种填料对氨氮的吸附容量均呈增长趋势。在氨氮初始浓度为100mg/L时，分别测得各填料对氨氮的大吸附容量:沸石为3.76mg/g，火山石为0.97mg/g，生物陶粒为0.28mg/g，蛭石为2.27mg/g，柱状活性炭为0.65mg/g，无烟煤为0.73mg/g。由此可知，各填料对氨氮的吸附容量表现为沸石＞蛭石＞火山石＞无烟煤＞柱状活性炭＞生物陶粒，这说明沸石对氨氮吸附在6种基质中作用更为显著，吸附效果更佳，可达到87.65%。02脱磷效果沸石自身具有良好的脱磷效果，吸附磷素后，与无效钙质和铝质溶出并沉积在填料表面或入替表面晶格中，并且大量吸附沉淀在天然沸石表面的磷素会随着时间推移解吸出。沸石经改性后，除磷能力大幅提升，但铝代硅会产生负电荷，进水NH4+-N浓度较大时会影响其除磷效果[21]，因此高HLR时处理稳定性较差(图 5).改性沸石湿地出水TP浓度主要受湿地后段微生物生长代谢影响，湿地后段氮磷负荷长期处于低负荷状态，会使后段微生物大量衰亡，出水中含有大量溶解性有机磷.当夏季进水TP负荷较低，易出现此现象.
大量NH4+-N在第1隔室迅速被改性沸石截留，造成第1隔室中C/N过高，硝化菌难以大量繁殖.第1隔室出水NH4+-N浓度一般在12mg·L-1以下，第3隔室填料内外NH4+-N浓度差变小，吸附推动力变小，NH4+-N难以被填料迅速吸附；同时，由于缺少硝化菌对溶氧的竞争，污水中的有机物在第1隔室中上段被大量降解，有效降低了第2隔室进水的C/N，使硝化菌在3隔室中上段大量生长繁殖成为可能，第2隔室上层硝化菌能有效去除返混至此的大量NH4+-N，而第3隔室上层可能由于难以获得稳定的氮源硝化作用强度较低.沸石吸附性能较差，沸石湿地在第1隔室上层即有较为明显的硝化反应发生，运行期间在此区域沸石湿地均硝化作用强度是改性沸石湿地的3倍多.从填料及植物全氮增量和微生物硝化作用强度这3个方面表征填料吸附沉淀、植物吸收和微生物转化对湿地脱氮的贡。除磷机制研究
沸石湿地和改性沸石湿地沿程各段的填料磷素截留量见表 7.沸石经改性后，磷素吸附性能大幅提升，污水进入第1隔室后PO43-浓度明显降低，第1隔室改性沸石湿地填料均磷素截留量比沸石湿地增加了59.96%，改性效果在实际应用中得到体现.第1隔室改性沸石湿地磷素截留量远高于静态吸附试验中得到的吸附量，由于污水中磷素浓度较低，填料在静态试验中更易失去对磷素的吸附推动力，因此与氮素相比，磷素在静动态试验中吸附量差距更大.
磷素截留量均呈现出第1隔室>第2隔室>第3隔室的规律，各隔室均呈现出下层>中层>上层的规律.第1隔室中吸附量较为接，第2、3隔室上下层吸附量差距较大.改性沸石优化的磷素吸附性能使填料在第2隔室中上层前后端吸附量差距更为明显. Al3+取代沸石晶格中的Si4+后，既可能吸附沉淀PO43-，也可能由于生成多余负电荷强化对NH4+-N的吸附.与氮素相比，改性沸石对磷素的截留能力较差，第1隔室仅截留了53.50%的磷素.第1隔室中改性沸石与沸石相比，氮素和磷素均截留量分别增加了1.70 mg·g-1和0.485 mg·g-1，说明虽然Al3+有效入替到晶格中，但其对NH4+-N的吸附优于对PO43-的吸附，粗壮根系的导流作用使相同区域的改性沸石磷截留量增加5.8%.
进水NH4+-N浓度较大时会影响其除磷效果[21]，因此高HLR时处理稳定性较差(图5).改性沸石湿地出水TP浓度主要受湿地后段微生物生长代谢影响，湿地后段氮磷负荷长期处于低负荷状态，会使后段微生物大量衰亡，出水中含有大量溶解性有机磷.当夏季进水TP负荷较低，易出现此现象.除磷机制研究沸石湿地和改性沸石湿地沿程各段的填料磷素截留量见表7.沸石经改性后，磷素吸附性能大幅提升，污水进入第1隔室后PO43-浓度明显降低，第1隔室改性沸石湿地填料均磷素截留量比沸石湿地增加了59.96%，改性效果在实际应用中得到体现.第1隔室改性沸石湿地磷素截留量远高于静态吸附试验中得到的吸附量，由于污水中磷素浓度较低。
